Le Lébrikizumab Améliore les Démangeaisons/Douleurs Cutanées et L’Interférence des Démangeaisons sur le Sommeil Chez les Patients Adultes/Adolescents Atteints de Dermatite Atopique Modérée à Sévère Avec Peau Foncée à la Semaine 16 (étude ADmirable)

Document Type

Conference Proceeding

Publication Date

12-2025

Publication Title

Annales de Dermatologie et de Venereologie FMC

Abstract

Introduction Le lébrikizumab (LEB) est un anticorps monoclonal qui se lie avec une haute affinité à l’IL-13, bloquant ainsi ses effets en aval. Ici, nous rapportons les résultats à 16 semaines (S) des mesures rapportées par les patients concernant les démangeaisons, la douleur cutanée (par exemple, gêne ou sensibilité) et l’interférence des démangeaisons sur le sommeil, issues de l’étude ADmirable (NCT05372419), la première étude de phase IIIb ouverte de 24S évaluant le lébrikizumab (LEB) chez des patients adultes et adolescents (Ado) à peau foncée atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère. Matériel et méthodes Les patients étaient âgés de ≥ 12 ans (≥ 40 kg pour les Ado), se déclaraient d’une race autre que blanche et de phototype Fitzpatrick IV-VI. Une dose de charge de 500 mg de LEB a été administrée au départ et à la S2, suivie de 250 mg toutes les 2S (Q2S). Les résultats ont été évalués à l’aide de Numeric Rating Scale (NRS) du prurit, NRS de la douleur cutanée et de l’échelle de perte de sommeil. Les données sont résumées telles qu’observées. Dans le cadre d’une analyse supplémentaire, les arrêts de traitement dus à un manque d’efficacité ont été imputés en tant que non-répondeurs et données manquantes avec imputation multiple (INR/IM) (données non présentées). Résultats À l’inclusion (n = 90), 70 (78 %), 10 (11 %) et 6 patients (7 %) étaient respectivement d’origine noire/afro-américaine, asiatique et amérindienne/autochtone d’Alaska ; 19 (21 %) étaient hispaniques/latinos ; 43 %, 24 % et 32 % ont déclaré respectivement les phototypes cutanés Fitzpatrick IV, V et VI ; 70 (90 %), 59 (76 %) et 47 (60 %) ont déclaré respectivement un prurit NRS ≥ 4, une douleur cutanée NRS ≥ 4 et une échelle de perte de sommeil ≥ 2, respectivement. À la S16, les proportions de patients présentant une amélioration du NRS du prurit ≥ 3 points et ≥ 4 points étaient (comme observé) : 66,2 % (43/65) et 58,1 % (36/62), respectivement ; amélioration du NRS de la douleur cutanée ≥ 4 points : 58,8 % (30/51) ; amélioration de l’échelle de perte de sommeil ≥ 2 points : 30,8 % (12/39). Discussion L’essai ADmirable rapporte des données sur des patients atteints de DA modérée à sévère à peau foncée (78 % de patients noirs ou afro-américains) pour évaluer les symptômes de démangeaisons, de douleur et l’interférence des démangeaisons sur le sommeil. Conclusion Le LEB a amélioré les démangeaisons, la douleur cutanée et l’interférence des démangeaisons sur le sommeil chez les patients à peau foncée atteints de DA modérée à sévère.

Volume

5

Issue

8 Suppl

First Page

A371

Last Page

A371

Comments

Journes Dermatologiques de Paris, December 2-6, 2025, Paris, France

DOI

10.1016/j.fander.2025.09.611

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